Su historia
Me llamo Alex y este es mi hijo Luis Miguel. Tiene 8 años.
Cuando nació, los médicos nos dijeron que las manchas en su piel eran normales. Pasaron años hasta que alguien puso nombre a lo que le estaba pasando: neurofibromatosis. Es una enfermedad genética que hace crecer tumores por todo el cuerpo, y en el caso de mi hijo se concentraron en la espalda.
Hoy Luis Miguel carga un peso que ningún niño debería cargar. No puede correr con los demás. No puede ir a la escuela. Hay días en que ni siquiera puede levantarse solo de la cama, y soy yo quien lo levanta, lo carga y lo acuesta.
Ya lo operaron una vez. Esperábamos que fuera el final de todo esto, pero no funcionó. Los médicos nos explicaron que una segunda cirugía es demasiado arriesgada: podría dejarlo sin caminar para siempre. Así que nos quedó un solo camino, el medicamento que frena el avance de la enfermedad.
La situación hoy
Ese medicamento cuesta cerca de 12.000 dólares al mes. El sistema público nos lo negó. Yo trabajo, hago lo que puedo, pero no existe trabajo que alcance para eso.
Vivimos en una casa pequeña al sur de la Ciudad de México. Cuando llueve, el agua se mete por las paredes. No tenemos los muebles que Luis Miguel necesita para estar cómodo, y muchas semanas dependemos de las despensas que nos acercan los vecinos.
Yo no pido nada para mí. Pido para que mi hijo tenga días con menos dolor y pueda dormir una noche entera.
Si puedes ayudar, gracias. Si no puedes, comparte su historia — puede llegar a alguien que sí pueda.
¿Para qué se usarán los donativos?
Estamos reuniendo fondos para ayudar a:
- El medicamento que frena el avance de los tumores.
- Las consultas y estudios de seguimiento.
- Una cama y muebles cómodos para sus días en casa.
Cada aportación, por pequeña que sea, acerca a esta familia al siguiente paso. Si no puedes donar, compartir su historia también ayuda a que llegue a alguien que sí pueda.
